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Riesgo de enfisema pulmonar en personas con mutación genética recién descubierta

Un estudio realizado por un grupo de investigadores españoles, de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, SEPAR, del Registro Español de Pacientes con Déficit alfa-1 antitripsina, REDAAT, y del Instituto de Salud Carlos III, que recoge Respiratory Research, ha descubierto como aquellas … Sigue leyendo

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